Javier Riancho Zarrabeitia
Se abordará de una forma integrada el papel que tienen los factores genéticos, el envejecimiento y los factores ambientales en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Marta Fernández Matarrubia y Marcos Aguilella Fabregat
El objetivo de la charla es ofrecer una revisión actualizada sobre el papel de la neuroinflamación en la enfermedad de Alzheimer, con especial énfasis en el estudio de los biomarcadores gliales en fluidos durante la fase preclínica del continuum de la enfermedad. Asimismo, se presentarán los resultados obtenidos en un proyecto de investigación financiado por IDIVAL y liderado por la Dra. Fernández Matarrubia como investigadora principal.
Oscar M. Pello
Se abordarán la neoplasias y los tratamientos que se usan, el trasplante de progenitores hematopoyéticos y ahora cada vez más los CAR-T.
Marta Alonso Peña y Carolina Jiménez González
Ana Herrero Mier
La desregulación de la señalización celular es un proceso clave en el desarrollo y progreso del cáncer en humanos así como de su propagación mediante la metástasis de las células tumorales. Los RNA no codificantes ejercen un papel crucial en dicha regulación, y su relación con procesos tumorales tiene gran relevancia en el campo de la biomedicina, sin embargo, los mecanismos que subyacen en dicha regulación está aún por descubrir. Se abordará la regulación de la ruta de señalización RAS-ERK mediante la unión de alguno de sus componentes a moléculas de RNA no codificante, y se explicará las consecuencias biológicas de dicha interacción.
Jesús Fernández Felipe
La neuroinmunología es una rama bastante maltradada debido a que siempre se ha estudiado o desde un enfoque inmunitario o desde el campo de la neurociencia. Sin embargo, nunca se han conjugado ambos enfoques. En nuestro laboratorio hemos intentado unir los defectos cognitivos en un modelo de sepsis con las alteraciones inmunitarias que afectan al sistema inmune innato.
Alvaro Rada Iglesias
Se explicarán los diferentes tipos de elementos reguladores que existen en el genoma humano y los mecanismos mediante los cuales su alteración genética o estructural puede ocasionar diferentes enfermedades humanas, centrándose principalmente en enfermedades congénitas debidas a fallos que ocurren durante el desarrollo embrionario.
Jon Infante Ceberio
En esta charla revisaremos una de las causas genéticas más frecuentes de enfermedad de Parkinson, la causada por mutaciones en el gen LRRK2. Este subtipo de Parkinson, muy frecuente en Cantabria, nos permite estudiar las etapas iniciales de la enfermedad (antes de que aparezcan los síntomas) en los familiares portadores de estas mutaciones. Sabemos que la enfermedad de Parkinson comienza entre 10 y 20 años antes de que se inicien los síntomas. Mediante estudios que llevamos realizando desde hace más de 15 años estamos intentando identificar biomarcadores que nos permitan diagnosticar la enfermedad antes de los primeros síntomas.
Piero Crespo
Desde el descubrimiento de los componentes de esta ruta de señalización bioquímica a cómo han sido utilizados, con más o menos éxito, como dianas terapéuticas.
Javier León Serrano
Se hablará de la gran importancia que tiene la regulación de la expresión de los genes, a través de varios ejemplos de la biología y medicina. Veremos cómo, sin alterar la secuencia de ningún gen, la expresión de todos nuestros genes (decenas de miles) se regula de tal forma que unos no se expresen nada y otros se expresen a niveles muy altos, dependiendo del tejido o del punto de desarrollo. Se hablará especialmente de como la expresión de ciertos genes (oncogenes) se descontrola en el cáncer y es causa de la transformación celular que conduce a tumores.
María Lucas
Esta charla analizará cómo los defectos en el sistema de reciclaje celular, especialmente en el reciclaje de proteínas de membrana dentro de la red endosomal, contribuyen a la aparición y progresión de enfermedades neurodegenerativas. Las anomalías en el tráfico endosomal y en el reciclaje de proteínas de membrana son rasgos característicos de patologías como el Alzheimer, el Parkinson y otros trastornos neurológicos. Tambien se presentarán los avances más recientes en la resolución estructural de los complejos de reciclaje endosomal, que están proporcionando nuevas claves para comprender estos procesos y para el desarrollo de futuras intervenciones terapéuticas.
Trinidad Dierssen Sotos
La sociedad moderna nos expone cada vez más a estilos de vida que alteran nuestros ritmos circadianos, el “reloj biológico” que regula funciones esenciales. Esta disrupción se ha relacionado con un mayor riesgo de desarrollar diversas enfermedades crónicas, aunque la evidencia aún no es concluyente. Una hipótesis clave es que la inflamación crónica sistémica actúe como mediador en esta asociación, pero su papel no ha sido suficientemente probado, ni se conoce bien cómo influye el género en este proceso.
En esta charla exploraremos cómo la alteración de los ritmos circadianos puede impactar la salud, desde el riesgo cardiometabólico hasta otras enfermedades crónicas, y discutiremos los mecanismos implicados, con especial atención al papel de la inflamación.
Berta Casar Martínez
Nuestra investigación proporcionará un conjunto de datos preclínicos que respalden el interés de seguir desarrollando en la clínica terapias dirigidas combinadas con baja toxicidad para los pacientes con CTCL avanzado y refractario. En conjunto, creemos que los enfoques combinados del proyecto tienen un gran potencial para contribuir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas, que mejorarán la supervivencia, la calidad de vida y el bienestar los pacientes con CTCL y tendrán un impacto positivo en la sociedad. A medio plazo, los resultados de este trabajo podrían mejorar el tratamiento de pacientes con CTCL. El linfoma cutáneo de células T es una enfermedad que hasta el momento no tiene cura. El proyecto ayudará a aumentar la tasa de curación y evitar tratamientos agresivos para los pacientes de linfoma cutáneo de células T, disminuyendo así los efectos adversos, mejorando la eficiencia del tratamiento y la calidad de vida de los pacientes con CTCL.